A suspensão da imunização contra a dengue com a vacina do Instituto Butantan, anunciada na segunda-feira (8), gerou preocupações e expectativas em relação aos próximos passos do Ministério da Saúde. A decisão foi motivada pelo registro de 42 casos de reações severas, incluindo duas mortes, possivelmente ligadas ao imunizante.
Descontinuidade da aplicação da vacina
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, informou que estados e municípios serão notificados sobre a suspensão do uso da vacina. Ele destacou que, apesar da interrupção, as doses devem ser mantidas refrigeradas nas unidades de saúde.
Rastreamento de novos casos de efeitos adversos
Outra ação prevista é o rastreamento de possíveis novos casos de reações adversas. O Ministério da Saúde realizará reuniões com as cidades onde a vacina foi aplicada, orientando-as a investigar queixas locais e notificar qualquer ocorrência relacionada ao imunizante.
Além disso, será feito um monitoramento ativo de casos de dengue em pessoas que foram vacinadas recentemente, focando em:
- Dengue em vacinados;
- Casos com sinais de alarme;
- Óbitos.
Investigação dos óbitos e efeitos adversos
O ministério dará continuidade à investigação dos efeitos adversos graves, incluindo os dois óbitos. Até o momento, não há evidências suficientes para estabelecer uma relação de causalidade entre a vacina e as mortes. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) notificou o Instituto Butantan e convocará um comitê de especialistas para conduzir a investigação epidemiológica.
Orientações para quem já tomou a vacina
Para aqueles que já foram vacinados, o Ministério da Saúde recomenda atenção redobrada a possíveis efeitos adversos. Aqueles imunizados nos últimos 21 dias devem procurar uma unidade de saúde para monitorar reações. Os sintomas de alerta incluem:
- Febre;
- Dor abdominal intensa;
- Vômitos persistentes;
- Tontura;
- Sangramentos;
- Sonolência intensa;
- Irritabilidade;
- Sinais de desidratação;
- Piora do estado geral.
Dados da farmacovigilância
Entre janeiro e 30 de maio de 2026, foram registradas 3.703 notificações de eventos inesperados com sintomas semelhantes aos da dengue, representando 0,7% do total de vacinados. Desses, 42 casos apresentaram sinais de alarme, correspondendo a 0,008% do total vacinado, classificados como eventos raros. Entre os casos graves, destacam-se as duas mortes: uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, ambos apresentando complicações severas após a vacinação.
Impacto na vacina Qdenga
A vacina Qdenga, desenvolvida pela farmacêutica Takeda e incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI) no final de 2023, permanece disponível no SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. Essa vacina não foi afetada pela suspensão do imunizante do Butantan.
O Butantan será responsável por analisar as informações e apresentar novos dados às autoridades, em um trabalho conjunto com a Anvisa e o Ministério da Saúde.
