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Ozempic e Wegovy recebem alerta sobre risco de perda de visão nos EUA

Ozempic e Wegovy terão alerta sobre risco de perda de visão nos EUA. FDA inclui aviso em bulas.
Ozempic e Wegovy recebem alerta sobre risco de perda de visão nos EUA

Os medicamentos Ozempic e Wegovy, amplamente utilizados no tratamento da diabetes e na perda de peso, terão um novo alerta sobre um efeito colateral raro que pode resultar em perda de visão. A informação foi divulgada pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos.

A FDA anunciou que o alerta será adicionado à bula de todos os medicamentos da classe GLP-1, que inclui cerca de uma dúzia de fármacos, disponíveis tanto em forma injetável quanto em comprimidos. Esses medicamentos são conhecidos por seu sucesso no tratamento da obesidade, diabetes e outras condições médicas.

Neuropatia ótica isquêmica anterior

O problema ocular em questão é denominado neuropatia ótica isquêmica anterior, que pode causar perda significativa da visão. A FDA informou que essa condição está associada a uma redução do fluxo sanguíneo para o nervo ótico, embora a causa exata ainda não seja completamente compreendida.

Investigação e dados clínicos

A investigação sobre esse efeito colateral começou após a publicação de um estudo médico em 2024, que relacionou a condição a pacientes que utilizavam semaglutida, o princípio ativo do Ozempic. Uma análise realizada pela FDA, que revisou mais de 125 ensaios clínicos, revelou que o problema ocular ocorreu em aproximadamente seis a cada 100.000 pacientes que utilizaram medicamentos da classe GLP-1 por pelo menos um ano.

Em comparação, a taxa de ocorrência do problema entre aqueles que tomaram placebo ou outros medicamentos para controle glicêmico foi inferior a quatro por 100.000, conforme informou a agência.

Monitoramento de eventos adversos

A FDA também registrou relatos desse problema em seu sistema eletrônico de monitoramento de eventos adversos relacionados a medicamentos. Os sintomas incluem visão turva, pontos cegos, distorção de cores e outros distúrbios visuais que podem afetar a qualidade de vida dos pacientes.

Com o aumento do uso de medicamentos da classe GLP-1, é crucial que os pacientes e profissionais de saúde estejam cientes desses riscos. A inclusão do alerta nas bulas é uma medida importante para garantir que os usuários possam tomar decisões informadas sobre seu tratamento.

Para mais informações sobre os efeitos colaterais e cuidados necessários, consulte seu médico ou profissional de saúde.

Fonte: noticiasaominuto.com.br

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